采用探针D13S319和D13S25检测多发性骨髓瘤13q14缺失

摘要：

@@ 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤.核型异常是MM主要的预后因素之一,13q14缺失是最常见的一种染色体异常[1,2].间期荧光原位杂交(interphase fluorescence in situ hybridization,I-FISH)技术的应用不受细胞分裂相的影响,高纯度细胞分离技术之一的磁珠分选系统(magnetic activated cell sorting,MACS)富积了骨髓瘤细胞,因而二者结合大大提高了MM核型异常的检出率.我们应用该两项技术,采用位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319和D13S25,对42例初治MM患者的13q14缺失进行了检测分析.

机标关键词：探针、检测分析、in situ hybridization、核型异常、荧光原位杂交、细胞分离技术、多发性骨髓瘤、磁珠分选系统、序列特异性、细胞分裂相、染色体异常、骨髓瘤细胞、预后因素、应用、恶性增殖、克隆性、浆细胞、检出率、高纯度、肿瘤

所属期刊栏目：25

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：江苏省社会发展基金BS2006071;江苏省医学领军人才项目;江苏省高校自然科学基金07KJB320074

在线出版日期：2009-02-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：597-598