PCR-PAGE切胶回收-PCR测序法分析DNA缺失或插入突变

摘要：

目的 探索一种快速确定缺失或插入突变杂合子DNA序列的简便方法. 方法 采用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrphoresis, PAGE)-切胶回收-二次PCR-测序的方法,分析P基因1920del30 bp和insAACA杂合突变的突变等位基因序列.结果 获得了准确的突变等位基因序列.结论 PCR-PAGE电泳-切胶回收-二次PCR-测序方法可准确鉴定缺失/插入突变杂合子个体突变等位基因DNA序列,在多方面优于克隆测序.

关键词：插入/缺失突变、聚丙烯酰胺凝胶电泳、DNA回收、DNA序列测定

所属期刊栏目：24

分类号：R4(临床医学)

资助基金：广东省自然科学基金04009328;广东省医学科学技术研究基金A2005345

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：233-234