对孕妇外周血中胎儿细胞进行基因检测的三种方法比较

摘要：

目的建立用孕妇外周血中胎儿细胞进行基因分析的技术.方法采用引物延伸预扩增(primed extension preamplification,PEP)法加PCR、多重引物原位合成技术(primed in situ labeling,PRINS)和巢式聚合酶链反应(nested PCR)检测孕妇外周血中单个胎儿细胞的性别决定区Y基因(sex-determination region Y gene,SRY)基因片段.结果 PEP加PCR方法检测SRY基因的敏感性为97.39%(149/153),特异性为99.17%(119/120).PRINS技术检测SRY基因的敏感性为97.56%(40/41),特异性为100%(35/35).巢式PCR检测SRY基因的敏感性为80.00%(24/30),特异性为87.50%(14/16).结论 PEP加PCR技术和 PRINS技术是对孕妇外周血中单个胎儿细胞进行基因诊断的可靠技术,其敏感性高、特异性强,有望成为利用孕妇外周血中单个胎儿细胞进行非创伤产前诊断的常规方法.

关键词：单个胎儿细胞、非创伤性产前诊断、基因分析、孕妇外周血

所属期刊栏目：21

分类号：R71(妇产科学)

资助基金：湖北省自然科学基金2001ABB130,2002AA301C86;湖北省计生委资助项目2002.6

在线出版日期：2004-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：187-189