连续三次妊娠不同染色体异常胎儿的报告

摘要：

@@　　孕妇　34岁，第1胎于1995年足月顺产一男婴，因发育迟缓，面容愚钝，于18个月时查外周血染色体，常规制片G显带，镜下计数30个细胞分裂相，分析3个分裂相，核型均为47,XY,+21。第2胎于2000年4月孕60天要求绒毛产前诊断，B超显示：宫体后位，胚囊42 mm，胚芽26 mm，胎心搏动可见，胎盘后壁，经阴道盲吸少量绒毛，直接低渗制成3张玻片，其中1张G显带，镜下计数30个分裂相，其中26个计数为45条染色体，其它4个计数为41条或42条，考虑为操作过程中丢失，G显带分析核型为45，X，患者要求流产，流产后绒毛染色体分析，证实为45，X。第3胎于2000年12月孕61天产前诊断，B超显示：胚囊40 mm，胚芽24 mm，可见胎心搏动，胎盘前壁，盲吸少量绒毛，方法同上，计数30个分裂相，27个分裂相计数为47条染色体，进一步分析，可疑为G组染色体多1条，G带分析，排除21三体可能，考虑为绒毛染色体异常47,XXY，流产后绒毛染色体检查核型为47，XXY。夫妻染色体核型正常。

机标关键词：妊娠、外周血染色体、异常胎儿、细胞分裂相、绒毛、计数、胎心搏动、染色体核型、产前诊断、流产、染色体异常、染色体检查、染色体分析、显示、胎盘、胚芽、胚囊、发育迟缓、产后、操作过程

所属期刊栏目：18

分类号：R596(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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