动脉粥样硬化性血栓性脑梗死与HLA-DQA1肽结合基序的相关性研究

摘要：

目的　针对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(atherothrombotic brain infarction, ABI)多基因致病特点，探讨ABI患者的分子免疫遗传学背景。方法　采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术检测了81例ABI患者及99名正常对照的HLA-DQA1位点的等位基因频率。结果　(1) HLA-DQA1*0301等位基因频率明显升高(χ2=10.9610，P＜0.001)，差异有显著性；(2)有高血压家族史的ABI患者较无高血压家族史的ABI患者HLA-DQA1*0301等位基因明显升高(χ2＝6.7472，P＜0.01)，差异有显著性；(3)ABI患者的HLA-DQA1*0103等位基因频率较正常对照明显降低(χ2＝5.6313，P＜0.05)，差异有显著性。结论　HLA-DQA1*0301等位基因与ABI的发病有一定的关系，与有原发性高血压阳性家族史的ABI的发病可能有关，而HLA-DQA1*0103等位基因可能是ABI的保护性基因。

关键词：动脉粥样硬化性血栓性脑梗死、HLA-DQA1等位基因、多态性肽结合基序、遗传易感性

所属期刊栏目：18

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：北京市西城区科技厅科技三项费资助项目2000-12-50

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：272-275