神经纤维瘤病的分子生物学特征和诊治进展

摘要：

@@ 神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是常染色体显性遗传病,临床分为NF1和NF2两型.NF1:主要临床特征包括皮肤牛奶咖啡斑、皮肤或皮下组织的神经纤维瘤、腋部或腹股沟雀斑、视神经胶质瘤、骨骼发育不良等.NF2:主要表现为中枢神经系统病变,有脊髓肿瘤、脑膜瘤、前庭神经雪旺细胞瘤和外周神经雪旺细胞瘤等.NF1的发病率较高,约为1/3 500;NF2的发病率稍低,约为1/25 000[1].

机标关键词：神经纤维瘤病、分子、生物学特征、前庭神经雪旺细胞瘤、视神经胶质瘤、神经系统病变、发病率、显性遗传病、牛奶咖啡斑、外周神经、皮下组织、皮肤、临床特征、脊髓肿瘤、发育不良、常染色体、脑膜瘤、临床分、腹股沟、中枢

所属期刊栏目：14

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2008-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：283-284