10.3760/cma.j.cn114452-20220315-00151
希特林蛋白缺乏症代谢物组学研究进展
希特林蛋白缺乏症(CD)是SLC25A13基因突变导致的一种常染色体隐性遗传病,是我国婴儿胆汁淤积症最重要病因之一。CD代谢机制复杂,涉及尿素循环、苹果酸天冬氨酸循环、柠檬酸苹果酸循环、脂肪酸代谢和糖代谢等多个代谢途径。代谢物组学通过分析代谢产物改变,在CD中已有一些应用。本文就CD代谢物组学研究进展作一综述。
希特林蛋白、希特林蛋白缺乏症、代谢物组学、代谢物组
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国家自然科学基金82073560;National Natural Science Foundation of China82073560
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1297-1300