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10.3760/cma.j.cn114452-20210325-00185

2型糖尿病患者载脂蛋白E基因多态性与心肌梗死的相关性

引用
目的:探讨2型糖尿病患者(T2DM)载脂蛋白E(apoE)E2、E4等位基因与心肌梗死(MI)的相关性,分析apoE基因多态性与血脂代谢指标的关系。方法:采用病例对照研究方法,收集2016年8月至2020年3月中日友好医院T2DM住院患者3 459例,其中无MI患者3 044例(T2DM组),MI患者415例(T2DM+MI组)。采用实时荧光定量PCR技术检测apoE基因多态性,采用全自动生化分析仪检测血脂水平。采用Logistic回归分析确定apoE基因对T2DM患者MI患病风险的影响。结果:(1)apoE基因的等位基因频率比较:T2DM+MI组E4等位基因频率(12.29%,102/830)高于T2DM组(9.13%,556/6 088),E2等位基因频率(7.35%,61/830)低于T2DM组(8.21%,500/6 088)( P=0.012);Logistic回归分析结果显示携带E4等位基因(E3/E4+E4/E4)是T2DM进展为MI的风险因素( OR=1.48,95% CI 1.14~1.92, P=0.003)。携带E2等位基因(E2/E3+E2/E2)与T2DM进展为MI无关( OR=0.88, P=0.642)。(2)apoE基因多态性与血脂水平:TC、LDL-C和apoB水平在携带E4等位基因、野生型和携带E2等位基因患者依次增高,差异有统计学意义( P<0.05);HDL-C、apoA1和apoE水平在携带E4等位基因、野生型、携带E2等位基因患者依次减低,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:携带E4等位基因是T2DM患者发生MI的风险因素;apoE基因多态性可以影响血脂水平。

心肌梗死、载脂蛋白E类、多态性,单核苷酸、糖尿病

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国家重点研发计划精准医学研究重点专项2017YFC0910002;国家自然科学基金82074221;北京临床重点专科项目(2020年度)2017YFC0910002;National Key Research and Development Program of Precision Medicine Research82074221;National Natural Science Foundation of China2020;Key Clinical Specialty Project of Beijing

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1009-9158

11-4452/R

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2021,44(10)

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