10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2018.11.016
ID-LC-MS检测血清载脂蛋白A-I和B载脂蛋白的多肽释放研究
目的 研究质谱技术检测载脂蛋白A-I和载脂蛋白B的多肽释放情况,为准确定量蛋白提供依据.方法 方法学研究.确定载脂蛋白A-I和B的目标肽段.以目标肽段为检测对象,用同位素稀释液相色谱串联质谱法测定5份市售人血清样本中的载脂蛋白A-I和B,浓度范围分别为0.90~2.54 g/L和0.54~1.39 g/L.计算不同时间点的多个肽段释放量和速率,并绘制散点图.计算不同样本间,肽段释放量的相关系数R2.结果 多数肽段在4 h内即达释放峰值.Apo A-Ⅰ的肽段VQ、DY和VS,以及Apo B的肽段TE和FP生成速度相对较慢.达到峰值后,TEV/SIL-TEV、AK/SIL-AK和VQ/SIL-VQ的比值相对稳定.对于Apo A-I,不同肽段之间的相关性较高,R2在0.904~0.999之间;对于Apo B,部分肽段之间的相关性较低,如TG-SV的R2=0.543(3 h).结论 Apo A-I和Apo B不同肽段的酶解释放情况不同,合适的选择代表性肽段和酶解条件将有助于准确定量目标蛋白.
载脂蛋白A-Ⅰ、载脂蛋白B类、动力学、色谱法、液相、串联质谱法、同位素标记
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上海市卫生和计划生育委员会面上项目201640180;公卫三年行动计划15GWZK0301 Shanghai Municipal Commission of Health and Family Planning for General Program201640180;Public Health 3-year Action Plan15GWZK0301
2018-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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