结直肠癌患者血浆SEPT9基因甲基化检测的研究

摘要：

目的 探讨血浆Septin 9(SEPT9)基因甲基化检测对结直肠癌的临床意义.方法 回顾性研究.2016至2017年复旦大学附属华山医院选择研究对象分为结直肠癌组(结肠癌65例,直肠癌19例)、癌前病变组(结直肠腺瘤50例)和对照组(20名健康体检者).采用荧光PCR法检测外周血浆SEPT9基因甲基化状态.统计学方法采用卡方检验.结果 结直肠癌组患者SEPT9基因甲基化阳性率为63.1%(53/84例),显著高于癌前病变组10%(5/50例)(χ2=35.993,P=0.000),对照组中未检出.SEPT9基因甲基化检测的敏感度为63.1%(53/84例),联合癌胚抗原(CEA)检测的敏感度为75%(63/84例).ROC曲线分析,SEPT9基因甲基化检测AUC为0.828,高于CEA检测结果(0.795).SEPT9基因甲基化在结直肠癌Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期患者检测阳性率分别为51.4%(19/37例)和72.3%(34/47例)(χ2=3.917,P=0.048),与患者年龄、性别和癌变部位无关.结论 血浆SEPT9基因甲基化检测可能有助于结直肠癌早期诊断,且与结直肠癌进展有关.

关键词：结直肠肿瘤、氯苄乙胺、DNA甲基化

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资助基金：国家自然科学基金81472616National Natural Science Foundation Project81472616

在线出版日期：2018-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：395-398