NPM1突变阳性与阴性初治原发AML临床特点分析

摘要：

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种异质性很高的疾病,其发生率大约占成人急性白血病的60%,虽然其发病机制往往涉及染色体的多种形式改变,但是大约45%的初诊AML并不能检测到染色体的改变.核仁磷酸蛋白(nucleophosmin,NPM1)突变是目前AML中最常见的基因突变之一[1];是导致白血病发生的主要分子事件之一[2];与原发性AML密切相关,然而在继发AML中却偶有发生[3];多分布在M3、M4EO、M7以外的其他AML各亚型中,多累及染色体核型正常的患者,且与疾病的发生、发展密切相关[2,4],因此NPMl突变的研究对AML患者诊断、治疗及预后判断具有重要临床意义.

机标关键词：阳性、阴性、染色体核型、急性髓系白血病、myeloid leukemia、成人急性白血病、预后判断、临床意义、疾病、基因突变、患者、分子事件、发病机制、原发性、异质性、能检测、发生率、治疗、诊断、亚型

所属期刊栏目：40

分类号：R73;R97

在线出版日期：2018-01-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：975-978