结核患者CD4+ T淋巴细胞CFP-10蛋白刺激前后基因表达谱分析

摘要：

结核病严重危害人类健康,目前全球每年新增活动性结核患者约1 040万,年死亡约140万,全球超过1/3的人口感染过结核分枝杆菌,同时随着合并HIV感染和多重耐药病例的增多,使得结核病的全球防治形势依旧严峻[1-2].培养滤液蛋白10(10-kDa culture filtrate protein, CFP-10)由结核分枝杆菌基因组差异区1(region of difference 1, RD1) Rv 3874编码产生,并且RD 1区只出现在致病结核分枝杆菌中,其他分枝杆菌和卡介苗(bacillus Calmette-Guerin, BCG) 不表达CFP-10,是结核病诊断的特异性蛋白抗原[3].CFP-10可诱发结核纯蛋白衍生物(purified protein derivative,PPD) 皮肤试验阳性患者外周血单个核细胞增殖并产生γ-干扰素(interferon γ,IFN-γ)[4].本研究基于全基因组表达谱芯片,检测CFP-10刺激结核患者外周血CD4+ T淋巴细胞前后的基因表达谱的变化,就IFN-γ的释放进行探讨,为进一步研究结核发病机制提供分子生物学基础.

机标关键词：结核分枝杆菌、阳性患者、淋巴细胞、白刺、基因组差异、结核病诊断、culture filtrate、外周血、纯蛋白衍生物、生物学基础、基因表达谱、活动性结核、核细胞增殖、表达谱芯片、严重危害、人类健康、全基因组、皮肤试验、培养滤液、感染

所属期刊栏目：40

分类号：R44;R52

资助基金：国家自然科学基金81171606;安徽省科技创新公共服务平台项目PT20081011

在线出版日期：2017-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：630-632