10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2016.09.013
临床化学自建检测系统性能确认的精密度与正确度及准确度的研究
目的:探讨临床化学自建检测系统分析性能的确认方法。方法方法学评价研究。以血清肌酸激酶( CK)测定为例,选择在参考区间上限和下限以及医学决定水平( MDLs)浓度的6份实验样品,进行批内精密度(重复性)和日间精密度实验,计算批内CV和日间CV;使用5份能力验证试验( PT)定值样品、5份参考方法定值样品、40份新鲜冷冻血清与参考方法进行方法学比对3种方法进行正确度性能确认,计算在MDLs处的相对偏倚;基于MDLs处的CV、偏倚和允许总误差( TEa),绘制方法性能决定图、计算实验总误差和西格玛(σ)层级评价实验方法的准确度;实验结果与质量目标比较确认实验方法的精密度、正确度和准确度是否达到质量要求,并评价不同方法的有效性。结果6个实验样品的批内CV和日间CV均小于行标规定的最佳精密度要求(5.5%)。正确度初步评价结果显示,5份PT定值样品的平均偏倚为-8.96%,未达到行标规定的质量指标(允许偏倚为5.5%);采取纠正措施后,除1个参考方法定值样品的测定偏倚(-5.8%)略高于允许偏倚外,其余9个样品的平均偏倚均小于允许偏倚;与参考方法的比对结果显示,在MDLs处的相对偏倚均小于允许偏倚。方法性能决定图显示,在MDLs处实验方法的操作性能点均位于优秀区;在接近MDL浓度处的实验总误差分别为14.2%、10.4%和7.6%,均小于行标规定的15%;在MDLs浓度处的σ层级分别为5.9、7.5和15,达到了优秀水平。结论该自建检测系统测定血清CK的精密度、正确度和准确度性能均达到了国家行标规定的最佳质量要求,且不同方法的评价结果一致,实验可根据自身实际选择合适的评价方法。
精密度、正确度、准确度、检测系统、方法学评价
39
TH7;R44
2016-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
715-719