血清 miR－206和 miR－132联合检测在轻度认知障碍诊断中的价值

摘要：

轻度认知障碍（Mild cognitive impairment，MCI）是介于正常老龄化与阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease，AD）之间的一种过渡状态［1］。研究提示有50％的 MCI 患者在4年内进展为 AD［2－3］，故 MCI 被认为是 AD 的前驱状态。目前， MCI 的早期诊断主要依靠神经心理学、神经影像学、遗传物质和神经化学物质的检查，如脑脊液检测等，存在主观性、侵袭性和操作不便等问题［4－5］。因此，寻找能够快速检测，具有准确性、特异性和无创伤性的生物标志物对 MCI 的早期诊断非常必要。血清 MicroRNA （miRNA）作为诊断标志物在临床上具有稳定性好、特异度和灵敏度高、检测方便、创伤性小和易于推广的特点，在多种疾病的诊断和预后中显示了独特的价值［6］。本课题组之前的研究采用基因芯片技术在快速衰老小鼠 SAMP8海马组织中筛选出包括 miR－206和 miR－132在内的一系列差异性表达的 miRNA，可能参与 AD 的发病过程［7］ 。本研究通过检测 MCI 患者和认知功能正常者血清中 miR－206和 miR－132的表达水平，探讨血清 miR－206和miR－132在 MCI 诊断中的价值。

机标关键词：血清、联合检测、轻度认知障碍、障碍诊断、早期诊断、神经化学物质、无创伤性、阿尔茨海默病、诊断和预后、诊断标志物、生物标志物、神经影像学、神经心理学、脑脊液检测、过渡状态、遗传物质、芯片技术、衰老小鼠、认知功能、灵敏度高

所属期刊栏目：39

分类号：R74;R44

资助基金：国家自然科学基金项目81570728

在线出版日期：2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：529-531