10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2016.07.013
探讨具有溯源性和互换性的校准品在临床生化应用中的重要性
由于各试剂生产厂家选择的缓冲液的种类和浓度以及样本/试剂体积比不同,加之不同生化分析仪比色杯光径的精密度和反应槽恒温性能的不同,使得血清酶常规检测系统之间的结果有差异。不同试剂生产厂家校准品的制备不同,以及校准品赋值过程的不同,更是加大了检测结果间的差异。为使血清酶定量测定的结果具有可比性,国际临床化学和医学实验室联盟( International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine ,IFCC)研究并建立多个酶学检测的参考方法,并研究开发参考物质等。但在大家都一味的强调这样的标准化的同时却忽略了校准品的互换性。著名的标准化专家 Miller 和参与 ERM470参考物质制备的Zegers 都提出了校准品互换性的重要性和目前仍存在的问题[1-2]。
溯源性、互换性、校准品、临床化学、Laboratory Medicine、试剂生产、生产厂家、参考物质、血清酶、酶学检测、标准化、医学实验室、生化分析仪、检测系统、定量测定、厂家选择、参考方法、体积比、可比性、精密度
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R44;R9
2016-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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