多重 RT-PCR 与液相悬浮芯片检测临床腹泻相关病毒的比较

摘要：

目的：比较实验室建立的多重RT-PCR与液相悬浮芯片对于临床腹泻相关病毒（腺病毒40／41型、诺如病毒GⅠ型和GⅡ型，星状病毒和札如病毒）的检测效能。方法多重RT-PCR方法学建立。收集2013年9月至2014年2月因腹泻至南方医科大学珠江医院就医的患者的粪便标本共107份。利用液相悬浮芯片技术和多重RT-PCR分别检测标本的腺病毒40／41型、诺如病毒GⅠ型和GⅡ型，对液相悬浮芯片未涵盖的星状病毒和札如病毒，以RT-PCR为参考，评估多重RT-PCR方法的特异度、敏感度。采用配对计数资料的Kappa系数检验，比较方法间的吻合度。多重RT-PCR和RT-PCR平行扩增10倍连续稀释的5种病毒质粒，测定多重RT-PCR的检测限。结果建立的多重RT-PCR方法与液相悬浮芯片、RT-PCR的检测一致性高，Kappa值分别为0.885和1.000，P均＝0.000。以液相悬浮芯片为标准，多重RT-PCR检测敏感度为80.8％（21／26），特异度100.0％（295／295）。多重RT-PCR对5种病毒的检测限为104～106拷贝／μl。结论多重RT-PCR与液相悬浮芯片对于临床标本检测显示一致性佳，特异度和敏感度高，快速、高通量，适用于临床微生物实验室常见腹泻相关病毒的多重检测。（中华检验医学杂志，2015，38：387-391）

关键词：腹泻、腺病毒科、诺罗病毒、星状病毒属、多重聚合酶链式反应、逆转录聚合酶链反应

分类号：TN9;R31

资助基金：国家重大科技专项2012ZX10004-213，2013ZX10004805-004

在线出版日期：2015-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：387-391