TRIB3基因rs2295490多态性与冠心病血脂异常的相关性研究

摘要：

目的 探讨TRIB3基因rs2295490多态性与冠心病(CHD)血脂异常的关系.方法 病例对照研究.收集2013年10月至2014年10月于重庆医科大学附属永川医院心内科住院的220例冠心病患者作为观察组(平均年龄60.15岁,男性150例,女性70例),同时收集151名健康体检者做为对照组(平均年龄59.22岁,男性102名,女性49名),利用PCR和基因测序技术检测两组的TRIB3基因rs2295490多态性,同时对患者的生化指标如葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)进行检测,分析TRIB3基因rs2295490多态性在各组中的分布及各组不同基因型与生化指标的关系.各组间基因型和等位基因频率比较采用x2检验,生化指标间的比较采用独立样本t检验.结果 TRIB3基因rs2295490多态性在健康对照组中的分布是AA基因型频率为57％,AG为35％,GG为8％,A、G等位基因频率分别为75％、25％;CHD组AA、AG、GG基因型频率分别为50％、41％、9％,A、G等位基因频率分别是71％、29％.健康对照组和CHD组间基因型和等位基因分布频率差异没有统计学意义(x2=1.74,P=0.42;x2=1.26,P=0.243);CHD组AA基因型携带者的HDL-C水平明显高于AG+ GG基因型(t=-9.78,P=0.00),TG和LDL-C水平明显低于AG+ GG基因型(t=2.59,P=0.01;t =6.15,P=0.00).结论 TRIB3基因rs2295490多态性与CHD可能无相关性,但G等位基因可能与CHD患者的血脂代谢紊乱有关.

关键词：冠心病、血脂异常、阻遏蛋白质类、蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶、细胞周期蛋白质类、多态现象,遗传

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资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2011AA02A111;重庆医科大学附属永川医院院内课题YJYB201404

在线出版日期：2015-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：273-276