10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.04.008
不明原因复发性流产与MTHFR C677T突变的关系
目的 探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 677 C>T多态性与不明原因复发性流产(URPL)的关系.方法 采用病例-对照研究,2013年1月至2014年5月在杭州市第一人民医院遗传咨询门诊就诊的孕妇为对象,随机数表法选取杭州地区125例有≥2次URPL史孕妇为病例组,905例无流产史的健康经产妇女为对照组.MTHFR 677 C>T基因型及等位基因频率分布采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测,并对部分结果行基因芯片和直接测序验证;比较病例组与对照组基因型、等位基因频率分布,分析MTHFR 677 C>T多态性与URPL的关系.结果 MTHFR 677 C>T等位基因和基因型频率在病例组分布分别为C(60%)、T(40%)、CC (32.0%)、CT (56.0%)和TT (12.0%),在对照组分别为C(67.4%)、T(32.6%)、CC (41.4%)、CT (52.0%)和TT(6.6%);T等位基因在病例组分布频率高于对照组(OR=1.379,95% CI=1.051~1.808,P=0.020),病例组TT基因型分布显著高于对照组(OR =2.344,95%CI=1.220~4.503,P=0.009).结论 杭州地区育龄女性携带MTHFR 677T等位基因及TT基因型可能为URPL的危险因素.
流产、习惯性、5、10-亚甲基四氢叶酸还原酶、基因型、多态性、限制性片段长度、聚合酶链反应
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R714.246;R512.62;R394
浙江省杭州市科技局医疗科研;重点专科专病项目
2015-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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