VILIP-1和 NR2多肽联合检测在早期缺血性脑卒中的临床诊断价值
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10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.06.018

VILIP-1和 NR2多肽联合检测在早期缺血性脑卒中的临床诊断价值

引用
目的:探讨缺血性脑卒中患者血清中视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)和N-甲基-D-门冬氨酸受体( NMDA-R)裂解产物NR2多肽水平,并探讨其早期诊断的临床价值。方法采用病例对照研究,选取可疑短暂性脑缺血发作( TIA,出现症状24 h内)或急性缺血性脑卒中( IS,出现症状72 h内)患者340例、健康体检者102名、有血管危险因素的对照者98例和出血性脑卒中患者35例作为研究对象,利用ELISA检测血清中VILIP-1和NR2多肽的水平。各组间VILIP-1和NR2多肽水平采用非参数秩和检验进行差异分析,并对VILIP-1和NR2多肽水平进行组间的独立和联合诊断性能分析。结果 IS组血清中的VILIP-1和NR2多肽浓度分别为9.80(1.90~14.22)μg/L 和14.40(5.60~27.91)μg/L,显著高于健康对照组[ VILIP-1:0.02(0.01~0.09),NR2:0.33(0.02~1.15),χ2=5.61、9.54,P<0.001]、血管高危因素组[VILIP-1:0.03(0.02~0.16),NR2:0.27(0.01~1.54),χ2=6.74、10.62,P<0.001]和非脑卒中组[VILIP-1:0.04(0.03~0.19),NR2:0.53(0.45~1.21),χ2=3.78、7.63,P<0.001]。 VILIP-1和NR2多肽浓度在发病的最初3 h内显著升高。 NR2多肽浓度在IS组明显高于出血性脑卒中组[0.47(0.23~1.32)μg/L],曲线下面积(AUC)为0.934,具有较强的诊断性能。 VILIP-1和NR2多肽联合检测区分IS与其他对照者时,AUC为0.974,显著高于单独检测VILIP-1(AUC=0.849)和NR2(AUC=0.862)的结果。结论 VILIP-1和NR2多肽是早期诊断IS比较敏感和特异的指标,二者联合应用可以提高IS患者早期的诊断率。(中华检验医学杂志,2014,37:469-472)

脑缺血、卒中、神经钙蛋白、受体、N-甲基-D-天冬氨酸

R74;TM1

河南省医学科技攻关计划项目资助课题201303135

2014-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

469-472

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中华检验医学杂志

1009-9158

11-4452/R

2014,(6)

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