ELISA检测肿瘤患者热休克蛋白90α的影响因素分析

摘要：

目的 探讨影响ELISA定量检测肿瘤患者血浆中热休克蛋白90 α(Hsp90α)的不同相关因素.方法 实验采用比对研究,分别使用含EDTA-K2和EDTA-K3抗凝剂的真空采血管采集2012年3至7月在中国医学科学院肿瘤医院门诊就诊的72例肿瘤患者全血标本,进行Hsp90α定量检测.配制含不同浓度内源性干扰物质(溶血血红蛋白、乳糜等)的血浆样本,与正常样本同时检测Hsp90 α的浓度.使用t检验分析各配对血浆样本中Hsp90 α浓度值的差异.结果 EDTA-K2抗凝管采集的血标本中Hsp90α浓度为(156.4±67.6)ng/ml,EDTA-K3抗凝管采集的血标本中浓度为(53.9±26.6) ng/ml,差异有统计学意义(t=10.68,P ＜0.01).乳糜浓度＞5％时血标本中Hsp90α浓度低于(34.3±2.0)ng/ml,正常血标本中浓度为(37.7±1.3) ng/ml,差异有统计学意义(=3.96,P＜0.05).不同浓度溶血的血标本中Hsp90α浓度均大于(94.2±7.2) ng/ml,正常血标本中浓度为(67.0±4.4) ng/ml,差异有统计学意义(t=-9.17,P＜0.05).类风湿因子(RF)浓度为25 U/ml的血标本中浓度为(39.0±3.5)ng/ml,正常血标本中浓度为(35.3±1.7) ng/ml,差异有统计学意义(t=-2.37,P＜0.05).黄疸浓度为4g/L时的血标本中浓度为(38.4±2.1)ng/ml,正常血标本中浓度为(35.7±1.4) ng/ml,差异有统计学意义(t=-2.97,P＜0.05).结论 外源性物质和内源性物质对ELISA检测血浆中Hsp90α的浓度均有干扰,在实验过程中应严格做好质量控制,尽量避免假阳性及假阴性结果的出现.

关键词：肿瘤、HSP90热休克蛋白质类、酶联免疫吸附测定

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资助基金：国家高技术研究发展计划863计划资助项目2011AA02A110;国家重大新药创制科技重大专项资助项目2008ZX09312;国家重大新药创制科技重大专项资助项目2012ZX09303012

在线出版日期：2014-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1100-1103