孕妇常见耳聋基因突变位点筛查

摘要：

耳聋在新生儿中发病率约为1‰ ～ 3‰,是威胁人类健康的最常见疾病,其中遗传性耳聋约占50％”1”.随着对遗传性耳聋的深入研究,大量致聋基因突变位点被确认,为遗传性耳聋的产前诊断提供了基础.本研究采用耳聋基因检测芯片”2”对孕妇携带的常见耳聋基因突变位点进行检测,为降低聋儿出生率提供分子流行病学数据基础.

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在线出版日期：2013-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：444-445