kras基因突变检测对结直肠癌靶向治疗的临床指导意义

摘要：

结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,目前世界范围内其发病率已居所有恶性肿瘤的第三位[1].2011年中国肿瘤登记年报公布的我国结直肠癌的发病率也位居全部恶性肿瘤第三位[2].尽管40％～50％的结直肠癌患者可通过手术治愈,但大部分患者会发生转移或复发,并最终导致死亡.近年来,随着靶向治疗的兴起,2种针对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的单克隆抗体类药物——西妥昔单抗和帕尼单抗在结直肠癌的治疗中显示出了很好的疗效,明显改善了患者的生存.最近研究显示,除EGFR本身因素外,其下游信号转导通路中的其他成员与这2种靶向药物疗效也密切相关;同时多项临床研究发现,EGFR靶向治疗不受益的结直肠癌患者中,kras基因的突变率较治疗受益者高.因此,临床上将结直肠癌靶向治疗的失败归因于kras基因突变,并提出了应将结直肠癌患者kras 基因状态作为是否进行EGFR靶向治疗的筛选标准.

机标关键词：kras基因、突变检测、结直肠癌、靶向治疗、临床研究、恶性肿瘤、growth factor receptor、癌患者、表皮生长因子受体、EGFR、信号转导通路、发病率、西妥昔单抗、单克隆抗体、肿瘤登记、药物疗效、手术治愈、失败归因、筛选标准、年报公布

所属期刊栏目：35

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2012-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：286-288,291