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10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2012.03.012

大环内酯类不敏感卡他莫拉菌的分子流行病学特点及耐药机制

引用
目的 研究大环内酯类不敏感卡他莫拉菌的分子流行病学特点及耐药机制.方法 从2岁以下健康婴幼儿鼻咽部共分离出383株卡他莫拉菌,利用Etest法测定383株卡他莫拉菌对大环内酯类的最低抑菌浓度( MIC);采用头孢硝噻吩色原法测定β内酰胺酶的产生情况;利用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对菌株分型;通过聚合酶链反应(PCR)及序列分析对大环内酯类耐药机制进行研究;采用X2检验对6个城市(北京、上海、济南、南京、武汉、东莞)卡他莫拉菌对抗菌药物的不敏感率进行分析比较.结果 按照美国临床和实验室标准化协会( CLSI)判定折点,383株卡他莫拉菌对红霉素和阿奇霉素的不敏感率分别为40%和23%;按照药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)判定折点,其对红霉素和阿奇霉素的不敏感率分别为59%和60%.不同城市间卡他莫拉菌对大环内酯类的不敏感率存在显著差别,相对靠北部城市如北京和济南,其不敏感率明显高于相对靠南部城市(P<0.05).在383株卡他莫拉菌中,有92%( 353/383)的菌株β内酰胺酶阳性;用PFGE方法将选取的37株高耐大环内酯类(MIC >256 mg/L)卡他莫拉菌分为14个型,其中有43% (16/37)的菌株被认为与A型相关.但未发现ermA、ermB、mefA及mefE等耐药基因.在23S rRNA中,A2982T、A2796T及A2983T等突变位点与大环内酯类耐药可能有关.其中A2982T和A2796T突变可能主要介导高水平耐药,A2983T突变可能介导低水平耐药.结论 本研究发现大量大环内酯类不敏感的卡他莫拉菌;其耐药机制可能与23S rRNA位点发生突变有关,且突变位点与大环内酯类的MIC值存在一定关系.

大环内酯类、莫拉菌(布兰汉)、黏膜炎、抗药性、细菌、RNA、核糖体、23S、突变

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R725.631.11(儿科学)

2012-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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