飞行时间质谱检测HBV耐药位点变异及其影响因素探讨

摘要：

目的 建立PCR-MALDI-TOF MS检测乙型肝炎病毒针对核苷类药物耐药突变位点的检测方法,探讨PCR-MALDI-TOF MS技术的影响因素,为正确应用该技术提供参考.方法 采用PCR-MALDI-TOF MS检测10份HBV质粒标准品及100份HBV阳性临床标本(均单独或者联合使用过拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定等核苷类药物),并用PCR产物测序进行验证.结果 100份HBV阳性的临床标本,PCR-MALDI-TOF MS检测耐药阳性结果31份,阴性结果69份.与测序结果相比完全一致的有94份(94%),6份检测结果不一致,其中3份质谱与测序结果均为耐药阳性,但质谱检测结果耐药位点多于测序.PCR-MALDI-TOF MS检测灵敏度为100 copies/μl,突变型的检出阈值为5%.结论 PCR-MALDI-TOF MS技术检测HBV耐药位点变异具有高灵敏度,高准确率,高通量和自动化的特点,适合用于临床对HBV耐药位点进行基因检测.

关键词：肝炎病毒、乙型、抗药性、病毒、变异(遗传学)、光谱法、质量、电喷雾电离

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分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2011-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：213-217