人乳头瘤病毒基因分型质控品的建立

摘要：

目的 建立HPV基因分型质控品.方法 收集宫颈脱落细胞标本300份,通过表面等离子谐振法和测序法检测标本型别,根据GenBank中参考序列设计各型别L1基因扩增引物,通过PCR扩增、连接转化构建包含不同型别L1基因重组质粒,通过30个重组质粒PCR鉴定和序列测定,并将测定序列用BLAST软件进行比对.结果 收集的标本包含了HPV 6、16、18等30种不同型别HPV感染.PCR扩增片段大小和设计引物扩增片段长度相符,除了HPV CP8304外,其余型别均在1 500～2 000 bp之间.重组质粒PCR鉴定与目的 片段相符,测序结果 与GenBank中的参考序列一致性在99%以上,在碱基数为1 500 bp的比对序列中不一致碱基数为11个.结论 建立了30种不同型别HPV L1基因分型质控品,覆盖了所有最常见型别,涵盖了14种高危型、3种中危型和13种低危型.

关键词：乳头状瘤病毒科、基因型、试剂盒、诊断

所属期刊栏目：33

分类号：R4(临床医学)

资助基金：体外诊断试剂国家标准品、参考品标定及复核项目2011604;重大传染病诊断产品质量评价综合技术平台2009ZX10004-805

在线出版日期：2010-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：559-562