10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2010.06.005
荧光定量RT-PCR检测Rac1 mRNA基因及其与胃癌转移的关系
目的 探讨肿瘤转移相关基因Rac1水平与胃癌转移的相关性,并评价分析Rac1 mRNA基因在胃癌转移和区分胃良、恶性病变中的价值.方法 用荧光定量RT-PCR TaqMan探针技术,选择Rac1基因目的 片段,与pET-20b(+)载体连接构建重组质粒,建立Rac1 mRNA荧光定量RTPCR标准曲线,并用于检测52份胃癌、癌旁组织及12份胃良性病变组织标本中Rac1 mRNA的含量,分析评价其与胃癌转移的关系.结果 胃癌组织中Rac1 mRNA表达阳性率和含量为100.0%,7.41×103 (3.50×105 ~4.36×106)拷贝/μl,癌旁组织为46.2%,0(0~1.73×104)拷贝/μl,良性病变组织为33.3%,0(0~3.55×103)拷贝/μl,3组间阳性率和Rac1 mRNA含量水平差异均有统计学意义(x2=43.16,x2k-w=64.19,P均< 0.01).当ROC曲线确定荧光定量RT-PCR检测Rac1含量的最佳临界值为1.73×104 拷贝/μl时,诊断胃癌组织标本的敏感度为88.5%,特异度为100.0%;当最佳临界值为7.49×103 拷贝/μl时,诊断胃癌是否发生淋巴结转移的敏感度为57.9%,特异度为78.6%.结论 荧光定量RT-PCR检测Rac1 mRNA对鉴别胃良、恶性病变及评价胃癌转移均有参考价值.
胃肿瘤、肿瘤转移、Ras相关的C3肉毒素底物1、逆转录聚合酶链反应
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R73(肿瘤学)
吉林省科技厅自然科学基金资助项目200705123
2010-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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