杂交捕获法与荧光定量PCR法在高危型HPV检测的比较

摘要：

@@ 宫颈癌为女性最常见的癌症之一,我国宫颈癌的发病率和死亡率占全世界的1/3,且有年轻化的趋势[1-2].大量研究显示,持续的高危型人乳头瘤病毒(humarl papillornavims,HPV)是宫颈癌及癌前病变发生的必要条件.据国际宫颈癌生物学研究(IBSCC)机构报道,宫颈癌组织中HPV DNA的检出率高达93%[3].因此,将HPV DNA检测纳入宫颈癌及癌前病变筛查势在必行.目前使用最多的是美国Digene公司的2代杂交捕获分析(hybrid capture 2,HC2),也是美国食品和药品管理局(FDA)惟一批准用于临床的非放射性HPVDNA检测技术,具有较高的敏感度和特异度[4],但此检测试剂昂贵,完全依赖进口,在经济欠发达地区很难推广.实时荧光定量PCR检测(FQ-PCR)是最敏感的核酸扩增技术,可在较短时间内获得非常准确的结果,检测HPV的成本明显低于HC2分析.本研究通过比较HC2和FQ-PCR法检测HPV DNA结果,评价FQ-PCR的临床应用价值.

机标关键词：杂交捕获法、实时荧光定量、高危型、宫颈癌组织、检测试剂、癌前病变、经济欠发达地区、人乳头瘤病毒、生物学研究、应用价值、美国、临床、扩增技术、检测技术、非放射性、特异度、死亡率、年轻化、敏感度、检出率

所属期刊栏目：31

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2008-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：948-949