错配PCR技术在快速检测耐药结核分枝杆菌中的应用

摘要：

@@ 耐药结核病的早期快速诊断是结核病控制中亟待解决的关键问题之一.利用基因型检测耐药性包括PCR产物直接测序法,错配PCR法等[1-2].错配PCR技术最早由Newton等于1989年建立并用于人抗胰岛素基因缺陷的检查,目前已广泛应用于基因点突变的检测[3-4].根据PCR引物设计的不同,可将其分为间接错配PCR,即引物与野生型完全互补,以突变株为模板不能扩增得到PCR产物,和直接错配PCR,即引物与特定的点突变完全互补,以野生株为模板不能扩增得到PCR产物.已有用间接错配PCR方法检测结核分枝杆菌利福平耐药的报道[5-6].本研究以检测耐利福平的结核分枝杆菌rpoB基因531位点的点突变为对象,建立了直接错配PCR法,并与间接错配PCR法进行了比较.

机标关键词：技术、快速检测、耐药结核病、结核分枝杆菌、基因点突变、完全互补、胰岛素基因、早期快速诊断、引物设计、利福平、直接测序法、缺陷的检查、结核病控制、基因型检测、模板、扩增、野生株、野生型、突变株、耐药性

所属期刊栏目：30

分类号：R4(临床医学)

资助基金：国家自然科学基金30371267;上海市浦江人才计划基金05PJ14025;上海市医学重点学科基金05Ⅲ029

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：350-351