应用等位基因多重聚合酶链反应检测结核分枝杆菌katG基因315位点突变

摘要：

目的建立等位基因特异性多重聚合酶链反应 (MAS-PCR)方法, 检测katG基因315位点的突变.方法根据结核分枝杆菌的katG序列, 分别设计出3条特异性寡聚核苷酸引物,采用MAS-PCR技术, 检测katG基因315位点的突变以间接判断对异烟肼的耐药性.同时与常用的RFLP方法进行比较.结果对临床分离异烟肼敏感株(30株)及异烟肼耐药株(54株)分别采用MAS-PCR和PCR-RFLP方法同时进行扩增, 敏感株均未见有突变.MAS-PCR对耐药株的检出率为88.9%(48/54).对于RFLP方法无法检出的S315N类型的突变亦能检出.结论 MAS-PCR方法有较高的敏感性及特异性,快速、经济、操作简便.

关键词：分支杆菌、结核、聚合酶链反应、异烟肼、点突变

所属期刊栏目：28

分类号：R4(临床医学)

资助基金：科技部专项基金2001BA705B03

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：779-782