实时荧光定量聚合酶链反应技术开始用于临床常规基因诊断

摘要：

@@ 聚合酶链反应(PCR)技术问世20年来,已经成为致病基因分析的重要手段.但是,多年来PCR一直很难直接用于临床疾病的常规诊断,其原因主要是PCR常规实验中存在的污染问题难以解决.常规PCR是将样品和实验反应剂加入小试管进行基因扩增,PCR后汲取反应产物行琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳,用PCR产物是否出现特异性条带来判断样本中有无疾病中发生变异的基因片段.尽管这种方法简便易行,但很难避免试管中的PCR产物飞散于实验室,污染下一次检测的结果,导致出现假阳性,影响疾病诊断.长期进行PCR的许多实验室都有污染造成试验失败的经验和教训.常规PCR的另一缺陷是PCR产物不易定量.

机标关键词：实时荧光定量、聚合酶链反应技术、临床疾病、实验室、污染问题、特异性条带、聚丙烯酰胺、试管、疾病诊断、基因片段、基因扩增、基因分析、反应产物、常规诊断、常规实验、直接用、琼脂糖、假阳性、反应剂、样品

所属期刊栏目：28

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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