人类免疫缺陷病毒/艾滋病患者中和抗体保守表位氨基酸变异研究

摘要：

目的探讨人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者中和抗体保守表位氨基酸变异特征,为开展中和抗体免疫治疗和疫苗设计奠定理论基础.方法 RT-PCR及nest-PCR扩增HIV/AIDS患者HIV-1 外膜env C2～C3区基因,双脱氧终止法进行核酸序列测定,翻译为氨基酸序列,并与HIV-1 Sequence Database参考毒株中和抗体表位数据比对辨别其保守表位氨基酸突变情况.结果 HIV-1外膜蛋白gp120 C2～C3区,HIV感染者和AIDS患者CD4结合位点(CD4BS)、CD4诱导(CD4i)、2G12三种类型中和抗体保守表位氨基酸均存在突变,两组病例表位突变率差异无统计学意义(均P＞0.05); CD4BS保守表位突变有370E/Q (12.1%),370E/K (4.5%),266A/S (1.5%), 368D/E (1.5%); CD4i保守表位突变有370E/Q (12.1%),370E/K (4.5%), 381E/D (7.6%),381E/V(1.5%);2G12保守表位突变有295N/V(19.7%),295N/T (6.1%),295N/D、295N/K、295N/E (各1.5%),297 T/I (9.1%),297T/S、297T/N(各1.5%).结论我国HIV/AIDS患者HIV-1 外膜蛋白gp120 C2～C3区中和抗体CD4BS、CD4i、2G12保守表位氨基酸均存在突变,但尚处于低突变水平;不同类型中和抗体保守表位各氨基酸位点的变异程度有差异.

关键词：人类免疫缺陷病毒、获得性免疫缺陷综合征、氨基酸类

所属期刊栏目：28

分类号：R5(内科学)

资助基金：国家科技攻关项目2004BA719A12;中国科学院资助项目30471548

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：706-709