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10.3760/j:issn:1009-9158.2005.07.010

人巨细胞病毒低基质蛋白pp65亲水性片段的克隆与表达

引用
目的为建立人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染检测方法,表达HCMV早期复制的标志物pp65蛋白,以制备相应的抗体.方法将pp65全基因和其亲水性强、有抗原代表性的片段(pp65 hp)分别克隆到表达载体pET22b(+)中诱导表达,并以免疫印迹考察重组蛋白的抗原性.结果重组rpp65全蛋白表达量低于全菌体蛋白的5%,而rp65 hp蛋白获得高效表达,约为全菌体蛋白的40%,并与HCMV IgG抗体特异性结合.结论亲水性pp65 hp片段有较好的抗原性,可以制备相应的抗体,来检测HCMV活动性感染.

巨细胞病毒感染、蛋白、克隆、分子、基因

28

R3(基础医学)

2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

703-705

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中华检验医学杂志

1009-9158

11-4452/R

28

2005,28(7)

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