改进药敏折点标准指导临床合理选择抗菌药物

摘要：

@@ 2004年在临床实验室标准化研究所/美国临床实验室标准化委员会(CLSI/NCCLS,CLSI)出版的抗生素敏感试验实施标准M100-S14手册的最后一章总结及答疑[1,2]中写道:"超广谱β内酰胺酶(ESBLs)确证试验阳性时,产ESBLs菌要报告含头孢吡肟在内的所有青霉素类、头孢菌素类及氨曲南耐药.M100-S14手册还强调当前仍然坚持3细菌,即大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌适用于ESBL确证试验规则,不能扩大到3细菌之外. 但正在讨论重新评估肠杆菌科菌对β内酰胺药的折点,例如:正考虑头孢噻肟的敏感折点由≤8 μg/ml降为≤1或≤2 μg/ml,但目前数据尚不足,CLSI改变一个折点费时3年,还需要大量经费."2005年CLSI 出版的M100-S15手册[3,4]中,的确增加了奇异变形杆菌作ESBL确证试验.

机标关键词：标准化委员会、临床实验室、合理选择、抗菌药物、确证试验、β内酰胺酶、手册、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、头孢菌素类、大肠埃希菌、肠杆菌科菌、标准化研究、重新评估、细菌、头孢噻肟、头孢吡肟、试验规则、实施标准

所属期刊栏目：28

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2005-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：565-568