美国临床实验室标准化委员会2003年版产孢丝状真菌药敏试验方案简介

摘要：

@@ 美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)1997年版推出了关于酵母菌的液体培养基稀释法(全量法与微量法)抗真菌药物敏感性试验方案M27-A .该方案准确性高、重复性好,实验室间结果的一致性可以与抗细菌的药物敏感试验相媲美.之后,NCCLS 1998年版又提出了关于产孢丝状真菌的抗真菌药敏试验倡导方案M38-P.该方案包括微量液基稀释法与多量液体培养基稀释法,适用于曲霉菌、镰刀菌、波氏霉菌等丝状真菌,一致性好.近年来,NCCLS在该方案的基础上,又在某些药物的最低抑菌浓度(MIC),即MIC值的判定等因素方面进行了广泛深入的多中心研究,加上新型三唑类药物的问世和临床应用的逐渐增多,于是NCCLS在2003年新版中又推出了产孢丝状真菌抗真菌药物敏感性试验方案,即M38-A,简介如下.

机标关键词：美国、临床实验室、标准化委员会、产孢丝状真菌、真菌药敏试验、液体培养基稀释法、药物敏感性、抗真菌、试验方案、微量液基稀释法、最低抑菌浓度、一致性、药物敏感试验、多中心研究、唑类药物、曲霉菌、临床应用、准确性、重复性、微量法

所属期刊栏目：28

分类号：R37;R96

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：121-123