应用以菌落为模板的聚合酶链反应技术筛选重组阳性克隆

摘要：

目的应用以菌落为模板的聚合酶链反应(PCR)技术筛选插有小鼠Doc-1R基因组序列的重组阳性克隆.方法应用扩增小鼠Doc-1R基因组序列时使用的引物,以基因重组扩增后得到的菌落为模板,直接进行PCR扩增.结果在筛选的5个菌落中有3个可见到1 500 bp大小的阳性条带与Doc-1R基因片段大小一致的阳性克隆,并对此3个阳性克隆分别提取质粒,进一步进行双酶切及序列分析鉴定,证明结果正确.结论菌落PCR用于筛选重组阳性克隆是一种简便、快速、可靠、有效的方法.

关键词：聚合酶链反应、基因、克隆、生物

所属期刊栏目：25

分类号：R4(临床医学)

资助基金：国家科技攻关项目96-A230602;国家自然科学基金39980011

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：239-240