10.3760/j:issn:1009-9158.2001.04.004
一种新CTX-M型超广谱β-内酰胺酶及其临床意义
目的查明肺炎克雷伯菌的耐药情况及其超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的分型.方法采用琼脂稀释法对1999年7~12月分离的80株肺炎克雷伯菌进行药敏试验,用美国临床实验室标准化委员会2000年制定的方法测ESBLs,并对所有ESBLs阳性菌株进行质粒接合试验、等电点(pI)测定,并对其中CK23株的ESBLs耐药基因做了序列分析.结果 28/80株(35%)的肺炎克雷伯菌产ESBLs.该28株中20株临床菌的耐药质粒接合成功.等电聚焦电泳显示:结合子的粗提酶中13/20(65%)有pI为8.8的酶,10/20(50%)有pI为7.6的酶,9/20(45%)有pI为5.6的酶.13株有pI值为8.8的ESBLs阳性的肺炎克雷伯菌对头孢噻肟的耐药明显高于头孢他啶,从中抽取CK23结合子进行耐药基因的PCR扩增和测序,证实为CTX-M型酶,与CTX-M-3比较,仅有3个氨基酸序列不同.结论 28/80株(35%)的肺炎克雷伯菌产ESBLs.13/20(65%)株肺炎克雷伯菌接合子产pI 8.8的β-内酰胺酶,系CTX-M型的ESBLs,它极类似CTX-M-3.
克雷伯氏菌、肺炎、β-内酰胺酶类、基因型
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R446(诊断学)
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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