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10.3760/j:issn:1009-9158.1998.06.007

同时检测三种Myc基因的聚合酶链反应技术

引用
目的建立同时检测Myc基因3个成员L-myc 、N-myc及C-myc异常扩增的简便方法.方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,用一对引物同时扩增Myc基因3个成员第2外显子中的高度保守区,扩增产物经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及激光扫描.结果此法可以检测Myc基因家族中3个成员的扩增情况. 经检测,正常组织细胞没有Myc基因扩增,32例喉癌组织中47%有L-myc和C-myc扩增,41%有N-myc 扩增,与正常比差异均有显著意义(χ2=6.764,7.609, 5.961;P均<0.05).C-myc扩增率与用PCR-琼脂糖凝胶电泳检测的结果基本相符(χ2=0.254,P>0.05) .结论此法对检测肿瘤组织中Myc基因3个成员提供了简易、特异、无放射污染,并且适于临床应用的、优于PCR-琼脂糖凝胶电泳的方法.

基因、Myc、聚合酶链反应、喉肿瘤

R44(诊断学)

2006-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

345-347

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中华医学检验杂志

1009-9158

11-4452/R

1998,(6)

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