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10.12095/j.issn.2095-6894.2018.02.010

PD-L1作为PD-1靶向药物治疗非小细胞肺癌疗效预测生物标志的意义及其局限性

引用
近两年来,以PD-1/PD-L1为主的免疫检查点抑制剂药物的研究与应用迅速兴起,PD-L1蛋白与免疫细胞受体PD-1结合可传导抑制性信号,降低T细胞的免疫功能,从而使肿瘤发生免疫逃逸.在非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗方案中,这种疗法能够显著提高患者的总体生存率(OS).目前已上市的PD-1/PD-L1抑制剂有:Nivolumab(Opdivo)、Pembrolizumab(Keytruda)、Atezolizumab(Tecentriq).PD-L1作为目前最常用的免疫疗效预测标志物,有临床研究显示肿瘤样本中PD-L1表达越高,PD-1/PD-L1抑制剂的疗效越好.2016年10月24日,FDA批准Keytruda用于PD-L1高表达(>50%)的非小细胞肺癌患者的一线治疗.然而由于免疫组织化学染色的精确度较低及肿瘤PD-L1表达的时空异质性等原因,将PD-L1作为肺癌免疫治疗的预测生物标志物仍有争议.现本文就PD-L1作为预测生物标志物的意义及其局限性作出如下综述.

免疫治疗、NSCLC、PD-1、PD-L1、免疫组化、局限性

5

R734.2(肿瘤学)

国家自然科学基金815722273,81401903

2018-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

40-44

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61-9000/R

5

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