WISP 2下调通过调控Wnt/β-catenin通路抑制先天性脊柱侧凸骨髓间充质干细胞成骨分化

摘要：

先天性脊柱侧凸（CS）是一种相对罕见且复杂的三维脊柱畸形，由于胚胎发育期间椎骨形成异常而侧弯超过10°。CS通常伴有其他器官系统缺陷，如室间隔缺损、脊髓纵裂和孤立肾。已有报道证实CS的发生和进展可能与遗传变异和环境因素有关，如TBX 6突变、缺氧或一氧化碳暴露史、妊娠期维生素A缺乏等。尽管在过去的几十年里人们对CS的发病机制进行了广泛研究，但其确切机制尚未完全阐明。

所属期刊栏目：104

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：80