10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2024.01.102
WISP 2下调通过调控Wnt/β-catenin通路抑制先天性脊柱侧凸骨髓间充质干细胞成骨分化
先天性脊柱侧凸(CS)是一种相对罕见且复杂的三维脊柱畸形,由于胚胎发育期间椎骨形成异常而侧弯超过10°。CS通常伴有其他器官系统缺陷,如室间隔缺损、脊髓纵裂和孤立肾。已有报道证实CS的发生和进展可能与遗传变异和环境因素有关,如TBX 6突变、缺氧或一氧化碳暴露史、妊娠期维生素A缺乏等。尽管在过去的几十年里人们对CS的发病机制进行了广泛研究,但其确切机制尚未完全阐明。
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2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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