10.3760/cma.j.cn112137-20230512-00770
以反应性浆细胞增多症及生长发育落后为主要表现的儿童Castleman病1例
患儿女,13岁9个月,以“面色苍白2年”于2023年2月1日就诊于郑州大学附属儿童医院。患儿生长发育明显落后,IgG增高,免疫固定电泳未发现单克隆条带,骨髓形态学支持反应性浆细胞增多症;CT提示腹部占位伴周围肠系膜淋巴结肿大,行“肠系膜病损切除术”,病理诊断单中心Castleman病,术后恢复良好,辅助检查结果较前明显好转,生长发育快速追赶。
生长和发育、Castleman病、反应性浆细胞增多症、矮小症、第二性征发育落后
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河南省科技攻关计划项目212102310036
2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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