10.3760/cma.j.cn112137-20221023-02212
具有重度小叶性肝炎伴坏死塌陷病理特征的肝豆状核变性1例
本文报告1例肝脏病理表现不典型的肝豆状核变性(WD)病例,主要表现为重度小叶性肝炎伴坏死塌陷。本病例提示临床和病理医生,遇到年轻“肝硬化”的患者,建议肝脏病理常规进行铜染色来诊断或排除WD。ATP7B 基因单位点杂合突变不足以致病,但来自父母双方的复合杂合突变可能致病。
肝豆状核变性、Wilson病、肝脏病理、ATP7B 基因
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国家重点研发计划2020YFC2004803
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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