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10.3760/cma.j.cn112137-20220822-01786

累及颌面部多腺体并沿翼腭窝浸润IgG4相关性Mikulicz病1例

引用
本文报道了1例临床上较为罕见的Mikulicz病。患者男性,18岁,以“双眼反复红肿伴异物感5年,加重1个月”入院,既往有“IgG4免疫相关疾病、哮喘”病史,自诉服用醋酸泼尼松片后控制良好,停药后复发。CT及MRI检查提示头颈部多腺体对称性肿胀,并沿翼腭窝浸润;免疫球蛋白IgG定量测定21 g/L,免疫球蛋白亚类定量测定IgG4 22.4 g/L。住院期间继续服用糖皮质激素治疗,效果显著,症状缓解后出院继续保守治疗。综合临床症状、典型的影像学表现、免疫学检查及激素治疗后的显著效果,本病最终诊断为Mikulicz病。

自身免疫疾病、Mikulicz病、IgG4相关性疾病

103

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-2137/R

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2023,103(7)

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