Cronkhite-Canada综合征发病机制及临床诊治研究进展

摘要：

Cronkhite-Canada 综合征（CCS）是一种以胃肠道多发息肉和外胚层改变为特征的罕见、非遗传性疾病。病因尚不明确，目前一般认为其是一种慢性消化道炎症性疾病，存在胃肠黏膜屏障损伤，并发消化道肿瘤风险高于一般人群。CCS的典型胃肠道息肉病理类型为错构瘤性息肉，但其遗传背景有别于经典的遗传性错构瘤性息肉病。CCS的诊断尚缺乏金标准。多数CCS患者经糖皮质激素治疗有效，但减量或停用后易复发；免疫抑制剂及生物制剂治疗的有效性及安全性仍待进一步探讨。本文旨在综述CCS在发病机制及临床诊治方面的研究进展，以期增进临床医师对该病的认识，促进诊治进步，改善患者预后。

关键词：消化系统疾病、Cronkhite-Canada 综合征、发病机制、治疗、预后

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资助基金：北京协和医院中央高水平医院临床科研专项2022-PUMCH-A-073;中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目CIFMS 2021-I2M-1-003;北京市大学生创新训练计划S202110023023

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：59-62