10.3760/cma.j.cn112137-20220722-01603
Cronkhite-Canada综合征发病机制及临床诊治研究进展
Cronkhite-Canada 综合征(CCS)是一种以胃肠道多发息肉和外胚层改变为特征的罕见、非遗传性疾病。病因尚不明确,目前一般认为其是一种慢性消化道炎症性疾病,存在胃肠黏膜屏障损伤,并发消化道肿瘤风险高于一般人群。CCS的典型胃肠道息肉病理类型为错构瘤性息肉,但其遗传背景有别于经典的遗传性错构瘤性息肉病。CCS的诊断尚缺乏金标准。多数CCS患者经糖皮质激素治疗有效,但减量或停用后易复发;免疫抑制剂及生物制剂治疗的有效性及安全性仍待进一步探讨。本文旨在综述CCS在发病机制及临床诊治方面的研究进展,以期增进临床医师对该病的认识,促进诊治进步,改善患者预后。
消化系统疾病、Cronkhite-Canada 综合征、发病机制、治疗、预后
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北京协和医院中央高水平医院临床科研专项2022-PUMCH-A-073;中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目CIFMS 2021-I2M-1-003;北京市大学生创新训练计划S202110023023
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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