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10.3760/cma.j.cn112137-20220413-00794

贝林妥欧单抗联合异基因造血干细胞移植治疗复发/难治儿童急性淋巴细胞白血病2例

引用
患儿1,男,11岁,以无明显诱因出现四肢乏力伴双下肢瘀斑,按压后不褪色就诊,诊断为急性B淋巴细胞白血病,TCF3-HLF融合基因阳性;患儿2,男,15岁,以无明显诱因出现双侧髋部疼痛明显、活动受限就诊,诊断为急性B淋巴细胞白血病,BCR-ABL1(P210)融合基因阳性,均为高危组。2例患儿经中国儿童白血病协作组急性淋巴细胞白血病2008方案(CCLG-ALL-2008方案)序贯化疗后微小残留(MRD)或基因定量均未转阴,接受1个疗程贝林妥欧单抗治疗后,MRD与基因定量转阴,且在治疗结束后1个月内接受异基因造血干细胞移植治疗。术后2例患儿均发生急性移植物抗宿主病,对症治疗后缓解。现患儿定期复查MRD及基因定量均为阴性,病情稳定。

急性淋巴细胞白血病、贝林妥欧单抗、CD19、异基因,造血干细胞移植

102

甘肃省创新基地和人才计划(甘肃省白血病临床医学研究中心)21JR7RA015

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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0376-2491

11-2137/R

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2022,102(35)

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