汉族大学新生抑郁症发病率遗传学病因的性别差异
目的:分析汉族大学新生抑郁症（MDD）发病率遗传学病因的性别差异。方法:对8 079名基线调查（2018年4—10月）时未患抑郁症的来自济宁、日照、潍坊市的汉族大学新生开展1年随访调查，同时收集4 828份全静脉血。提取DNA后，使用Sequenom Mass Array时间飞行质谱生物芯片技术进行抑郁症相关17个遗传位点基因型检测。使用logistic回归进行单因素分析，使用广义多因子降维法分析基因-基因之间的交互作用。使用世界卫生组织复合性国际诊断交谈表中文版（CIDI 3.0）筛查抑郁症。结果:汉族大学新生抑郁症1年发病率为2.23%（95%
CI：1.91%~2.60%），其中，男性发病率为1.97%（95%
CI：1.52%~2.56%），女性发病率为2.39%（95%
CI：1.98%~2.90%），且性别差异无统计学意义（
P>0.05）。rs768705位点（邻近基因：TMEM161B）的AG型是MDD的风险因素（
OR=1.98，95%
CI：1.24~2.83），rs17727765位点（邻近基因：CRYBA1）的TC型是男性MDD的风险因素（
OR=9.61，95%
CI：2.04~45.30）。一个8基因座（PMFBP1、OLFM4、LHPP、ENOX1、TMEM161B、SPPL3、FBXL4和L3MBTL2）交互作用模型预测女性抑郁症的准确度为60.05%。尚未发现有效的男性抑郁症预测模型。
结论:抑郁症遗传学病因可能存在性别差异，需要进一步开展男性抑郁症遗传学病因研究。
抑郁症、性别差异、基因-基因交互作用、队列研究
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国家自然科学基金81901391;山东省研究生教育质量提升计划SDYJG19213，SDYY14013;全国医学专业学位研究生教育指导委员会立项资助课题B2-YX20190604-01，B2-YX20190401-01;济宁医学院贺林基金JYHL2021MS04;泰山学者青年专家人才计划tsqn201909145;National Natural Science Foundation of China81901391;Postgraduate Education Quality Improvement Program of Shandong ProvinceSDYJG19213, SDYY14013;National Medical Degree Postgraduate Education Steering Committee ProjectB2-YX20190604-01, B2-YX20190401-01;Research Fund for Lin He′s Academician Workstation of New Medicine and Clinical Translation in Jining Medical UniversityJYHL2021MS04;Taishan Scholars Project of Shandong Provincetsqn201909145
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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