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10.3760/cma.j.cn112137-20210420-00944

临床实验室CD34 +细胞计数检测现状与改进措施分析

引用
目的:调查临床实验室开展CD34 +细胞计数的检测现状,分析存在的问题,为制定质量改进方案提供依据。 方法:以参加CD34 +细胞计数全国室间质量评价活动的101家实验室为调查对象,通过问卷调查和质评物检测,收集相关检测方法学信息及质评物检测结果。参考国内外指南文件确定CD34 +细胞计数的质量控制要求,对调查实验室的遵循情况进行分析。分组统计质评物检测结果,并与美国病理家学会(CAP)质评数据进行比较。 结果:共收到97家实验室回报的调查问卷信息,99家实验室回报的质评物检测结果。问卷调查数据显示实验室对设门方案、移液方式和获取细胞数等关键质量控制要求的遵循比率较高,分别为92.8%、83.9%和82.5%;而对采用全血质控品开展室内质量控制、溶血素的选择、处理样品是否洗涤、是否报告绝对计数以及仪器的质量控制等要求的遵循比率较低,分别为5.2%、28.9%、39.2%、46.4%和55.7%。质评物检测结果显示,国内实验室CD34 +相对计数的变异系数与CAP质评数据相近,但绝对计数的变异系数大于CAP质评数据。 结论:临床实验室对部分质量控制要求的遵从性较差,绝对计数结果的实验室间差异较大,建议实验室加强CD34 +细胞计数质量控制相关培训,特别是绝对计数方法和技术要求的培训。

流式细胞术、抗原,CD34、细胞计数、质量控制

101

国家自然科学基金81772254;国家重点研发计划2017YFC0910003;国家科技基础性工作专项基金2013FY113800;National Natural Science Foundation of China81772254;National Key Research and Development Program of China2017YFC0910003;National Special Project of Science and Technology Basic Work of Ministry of Science and Technology of China2013FY113800

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

2999-3005

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0376-2491

11-2137/R

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2021,101(37)

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