10.3760/cma.j.cn112137-20200930-02754
长链非编码RNA MBNL1-AS1的表达对急性髓系白血病患者预后的影响
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)MBNL1-AS1的表达对急性髓系白血病(AML)预后的影响。方法:纳入癌症基因组图谱数据库(TCGA)中2001年11月至2010年3月筛选出的125例AML患者,其中70例患者仅接受化疗,其余55例除化疗外还接受了异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。以lncRNA MBNL1-AS1的中位表达量为切点,将化疗组和移植组分别分为化疗高表达组(
n=35)和化疗低表达组(
n=35)、移植高表达组(
n=28)和移植低表达组(
n=27)进行预后比较。记录患者初诊时的临床特征,包括外周血白细胞计数(WBC),外周血和骨髓中肿瘤细胞百分比、FAB亚型和AML常见基因突变。对不同组别患者的无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率进行分析。不同临床特征对AML患者预后的影响采用多因素COX回归模型进行分析。
结果:化疗低表达组患者EFS和OS分别为60.0%、8.6%,均低于高表达组的68.6%、34.3%(
χ2=7.817、10.880,均
P<0.01);移植高表达组与低表达组患者的EFS和OS差异均无统计学意义(均
P>0.05)。COX多因素分析结果显示:高龄[EFS:
HR(95%
CI)=6.934(1.918~25.075),
P=0.003;OS:
HR(95%
CI)=4.119(1.812~9.364),
P=0.001]、lncRNA MBNL1-AS1低表达[EFS:
HR(95%
CI)=0.354(0.126~0.941),
P=0.038;OS:
HR(95%
CI)=0.424(0.231~0.778),
P=0.006]是化疗组患者预后不良的危险因素。
结论:长链非编码RNA MBNL1-AS1与AML的预后相关,其低表达是AML患者预后不良的危险因素。
白血病,髓样、长链非编码RNA MBNL1-AS1、预后
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国家自然科学基金新疆联合基金U1903117;国家自然科学基金青年基金81500118;Xinjiang Joint Fund of National Natural Science Foundation of ChinaU1903117;National Natural Science Foundation of China Youth Program81500118
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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