NEK2基因在小鼠隐睾模型中表达变化及其参与细胞凋亡的机制

摘要：

目的:观察小鼠隐睾模型隐睾组织中NEK2基因mRNA的变化特点，NEK2蛋白表达定位及表达水平变化情况，初步探讨其在睾丸组织细胞凋亡中的作用。方法:首先构建小鼠隐睾模型，采用HE染色观察曲精小管内精细胞的损伤情况，Tunel检测细胞凋亡情况，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学检测NEK2 mRNA和蛋白的表达情况。结果:建模成功后HE染色结果发现随着时间的推移曲精小管内精原细胞、初级精母细胞和精细胞损伤越严重。Tunel检测结果显示凋亡细胞数随着时间推移先上升后下降。Tunel检测结果显示建模后凋亡细胞数1、3、6、9和15 d分别为3.67±2.08(
t=2,
P=0.0412)，7.67±1.53(
t=6.325,
P=0.003)，17.67±3.51(
t=7.906,
P=0.001)，30.67±3.51(
t=14.072,
P<0.001)和14.33±3.21(
t=6.860,
P=0.002)，差异均具有统计学意义，均
P<0.05。免疫组化结果显示NEK2蛋白在细胞核和细胞质中表达，免疫组化和RT-PCR的结果显示建模术后NEK2 mRNA和蛋白的表达量逐渐上升，达峰值后随时间推移表达逐渐下降，并显著低于正常对照组。
结论:隐睾组织中NEK2的表达趋势与隐睾组织细胞凋亡的趋势相一致，提示NEK2的异常表达可能通过细胞凋亡作用影响曲精小管内精细胞的损伤，导致隐睾症患者的不育。

关键词：隐睾、NEK2基因、细胞凋亡、不育

所属期刊栏目：100

资助基金：南通市民生科技创新与示范推广项目MS12019001;Nantong Citizens′ Health Technology Innovation and Demonstration Promotion ProjectMS12019001

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3534-3538