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10.3760/cma.j.cn112137-20200522-01622

基质Gla蛋白与溃疡性结肠炎临床特征的关系分析

引用
目的:分析基质Gla蛋白(MGP)与溃疡性结肠炎(UC)患者临床特征之间的关系。方法:纳入2015年7月1日至2017年5月31日期间在北京协和医院消化内科就诊的UC患者51例,以及同时期健康体检者27例,采用实时荧光定量PCR检测其结肠黏膜中MGP mRNA的表达,收集患者的临床资料,并进行随访。从GEO数据库中下载包含有UC患者MGP基因表达谱的公共数据集,按照内镜下Mayo评分分为Mayo 0、1、2、3分4个组。分析MGP在各组间差异表达情况。结果:纳入的所有UC患者完成随访,随访中位时间23个月(17~53个月)。UC活动组中MGP mRNA的表达高于缓解组和对照组。使用糖皮质激素及免疫抑制剂或生物制剂、手术治疗的UC患者,其结肠黏膜中MGP mRNA表达量高于使用美沙拉嗪治疗的患者。UC患者结肠黏膜MGP mRNA表达量与炎症指标C反应蛋白水平呈正相关( r=0.517)。合并难辨梭菌或巨细胞病毒感染的UC患者结肠黏膜中MGP mRNA表达量高于无机会性感染的患者。GEO公共数据集中MGP在各组间表达差异有统计学意义( P<0.01),随炎症程度加重MGP表达逐渐增加。组织MGP表达水平与内镜下Mayo评分存在中度相关。MGP mRNA表达与UC患者的生活方式、病变范围、肠外表现、随访期间有无复发的关系不明显。 结论:MGP与UC患者结肠炎症有关,其表达异常可以帮助预测UC患者病情活动度。

溃疡性结肠炎、基质Gla蛋白、临床特点

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国家自然科学基金81570505、81970495;国家卫生计生委公益性行业科研专项201002020、201502005;中国医学科学院医学与健康科技创新工程2016-I2M-3-001、2019-I2M-2-007;北京市自然科学基金7202161;National Natural Science Foundation of China81570505, 81970495;Health Research & Special Projects Grant of China201002020, 201502005;CAMS Innovation Fund for Medical Sciences2016-I2M-3-001, 2019-I2M-2-007;Natural Science Foundation of Beijing Municipality7202161

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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