10.3760/cma.j.cn112137-20200323-00890
双侧基底节区生殖细胞瘤一例
本文报告1例双侧基底节区生殖细胞瘤,目前国内尚罕见报道。患者以反应减退、流涎、间断发热不典型症状为潜伏期表现,逐渐出现构音障碍和肢体痉挛,从起病之初至明确诊断历时5年,经放射治疗瘤体明显缩小,尚无复发,但肿瘤造成的双侧基底节区结构破坏和大脑半球萎缩,导致了不可逆的神经功能损伤。该病例旨在通过分析患者临床及影像学资料,为颅内基底节区生殖细胞瘤的早期诊断提供思路,减少临床工作中的误诊和漏诊。
生殖细胞瘤、基底节区
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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